有机化学 第5版

1 (p0-1): 目录
1 (p0-2): 第一章 绪论
1 (p0-3): 第一节 有机化合物和有机化学
2 (p0-4): 第二节 共价键
2 (p0-5): 一、经典共价键理论
3 (p0-6): 二、现代共价键理论
4 (p0-7): 三、杂化轨道
5 (p0-8): 四、共价键的属性
7 (p0-9): 第三节 分子的极性
8 (p0-10): 第四节 有机化合物的官能团和反应类型
8 (p0-11): 一、官能团
9 (p0-12): 二、有机化合物反应类型
9 (p0-13): 第五节 有机酸碱概念
10 (p0-14): 一、勃朗斯德酸碱理论
10 (p0-15): 二、路易斯酸碱
11 (p0-16): 第六节 确定有机化合物结构的步骤与方法
11 (p0-17): 一、分离纯化
12 (p0-18): 三、确定实验式和分子式
12 (p0-19): 四、结构式的测定
12 (p0-20): 二、元素分析
13 (p0-21): 第七节 分子轨道和共振结构
13 (p0-22): 一、分子轨道
14 (p0-23): 二、共振结构
15 (p0-24): 习题
17 (p0-25): 第二章 烷烃和环烷烃
18 (p0-26): 第一节 烷烃
18 (p0-27): 一、烷烃的结构
20 (p0-28): 二、烷烃的构造异构和命名
24 (p0-29): 三、烷烃的构象异构
27 (p0-30): 四、烷烃的物理性质
28 (p0-31): 五、烷烃的化学性质
33 (p0-32): 第二节 环烷烃
33 (p0-33): 一、环烷烃的分类和命名
35 (p0-34): 二、环烷烃的结构与稳定性
36 (p0-35): 三、环烷烃的性质
37 (p0-36): 四、环烷烃的构象
39 (p0-37): 第三节 综合与扩展
39 (p0-38): 一、螺环烃和桥环烃的命名
40 (p0-39): 二、烷基自由基的构型与稳定性
41 (p0-40): 三、影响环已烷构象的稳定性因素
42 (p0-41): 四、二取代环已烷的构象分析
43 (p0-42): 习题
45 (p0-43): 第三章 对映异构
45 (p0-44): 第一节 对映体
45 (p0-45): 一、手性
46 (p0-46): 二、手性分子和对映体
47 (p0-47): 三、对称面和非手性分子
47 (p0-48): 四、判断对映体的方法
48 (p0-49): 三、旋光度与比旋光度
48 (p0-50): 二、旋光性
48 (p0-51): 一、平面偏振光
48 (p0-52): 第二节 旋光性
50 (p0-53): 第三节 外消旋体
51 (p0-54): 第四节 非对映体和内消旋化合物
51 (p0-55): 一、非对映体
52 (p0-56): 二、内消旋化合物
53 (p0-57): 第五节 费歇尔投影式
54 (p0-58): 第六节 构型命名
54 (p0-59): 一、D.L命名法
55 (p0-60): 二、R.S构型命名法
56 (p0-61): 一、手性分子的形成
56 (p0-62): 第七节 手性分子的形成和生物作用
58 (p0-63): 二、手性分子的生物作用
59 (p0-64): 第八节 综合与扩展
59 (p0-65): 一、无手性碳原子的对映异构体
60 (p0-66): 二、外消旋体的拆分
61 (p0-67): 三、光学纯度
61 (p0-68): 四、环状化合物的对映异构
63 (p0-69): 五、前手性原子和前手性化合物
64 (p0-70): 习题
67 (p0-71): 一、烯烃的结构
67 (p0-72): 第一节 烯烃
67 (p0-73): 第四章 烯烃和炔烃
68 (p0-74): 二、烯烃的命名和异构现象
72 (p0-75): 三、烯烃的物理性质
73 (p0-76): 四、电子效应
75 (p0-77): 五、烯烃的化学性质
78 (p0-78): 六、二烯烃的结构、分类及命名
79 (p0-79): 七、共轭二烯烃的性质
81 (p0-80): 八、天然存在的共轭烯烃
82 (p0-81): 一、炔烃的结构
82 (p0-82): 第二节 炔烃
83 (p0-83): 三、炔烃的物理性质
83 (p0-84): 二、炔烃的异构现象和命名
84 (p0-85): 四、炔烃的化学性质
85 (p0-86): 第三节 综合与扩展
85 (p0-87): 一、烯烃和炔烃与HBr加成的过氧化物效应
86 (p0-88): 二、烯烃加成的立体选择反应和立体专一反应
88 (p0-89): 三、烯烃的聚合反应和医用高分子材料
89 (p0-90): 四、富勒烯简介
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